近日，广东省高新技术企业协会正式公布《2026年第一批广东省名优高新技术产品名单》，艾诗摩尔医疗激光生发梳（型号AS-SF03）名列其中。这项由广东省科技厅与省高新技术企业协会联合设立的省级评选，是在原“广东省高新技术产品”基础上全面升级后的权威认定，评选标准更为严格，含金量大幅提升。参评产品须拥有核心(Ⅰ类)发明专利，技术参数指标须经权威机构认证且远超设计标准，同时需在技术水平、市场影响力、环保表现及所获荣誉等多项关键指标上接受综合考评。
在此严格标准下，艾诗摩尔医疗激光生发梳能够入选，意味着其在技术先进性、自主知识产权及市场前景等方面已获得省级专业评审机构的认可。
用户需求增长：家用激光生发从概念走向医疗级标准
当前，脱发年轻化趋势持续强化，家用干预设备市场需求呈现快速增长态势。与此同时，激光脱发治疗市场也在同步扩张。
然而，市场快速扩容的背后，产品品质良莠不齐的问题同样突出。市面上大量产品以LED或普通激光为光源，缺乏医疗器械注册资质，产品效果与安全性难以保证。在此背景下，家用生发设备的医疗级认证正成为行业讨论的核心议题，市场对于合规化家用激光生发产品的需求正在从边缘走向主流。
艾诗摩尔医疗激光生发梳的获评，恰逢这一行业转折点。该产品已取得国家二类医疗器械注册认证（注册证编号：桂械注准20242090242），采用新型的90度垂直靶向激光技术，基于光生物调节原理，650nm低能量激光穿透表皮层作用于毛囊根部，适用于雄激素性脱发人群。将专业级医疗激光生发技术集成于梳式设备之中，让用户在家和外出都可完成日常护理——这一产品形态既保留了医疗器械的技术标准，又兼顾了多种场景的操作便捷性。
填补市场空白：专业级家用生发设备的中间路线
目前，家用生发设备市场呈现明显的两极分化态势：一端是价格低廉但缺乏科学验证的普通个护仪器，另一端是价格昂贵且操作复杂的医用大型激光设备。艾诗摩尔医疗激光生发梳的定位恰处两者之间——以医疗器械国家标准为底线，以日常便捷性为核心设计导向。这种双核定位，使其在专业渠道中具备了区别于普通消费品的核心竞争力。
从应用角度看，低能量激光与米诺地尔或非那雄胺等药物协同使用，可有效提升整体治疗成功率。这意味着该类产品不仅适用于常见脱发人群的日常护理，同样可作为植发术后养护、药物治疗协同辅助的专业化工具，应用场景覆盖范围较广。
行业观察：合规化进程中的标杆意义
2026年6月，艾诗摩尔携医疗激光生发梳亮相第九届中国毛发学术大会暨第2届粤港澳大湾区毛发医学美容博览会，在汇聚多国毛发医学专家的国际专业平台上展示了产品的技术方案与认证资质。这传递出一个清晰的行业信号：家用激光生发产品正在从概念营销迈向以技术驱动和认证背书为竞争壁垒的新阶段。
随着消费者对脱发治疗的科学认知持续提升，仅凭概念包装而无合规资质的产品将加速被市场淘汰。艾诗摩尔医疗激光生发梳获评广东省名优高新技术产品，不仅是对产品的认可，也在一定程度上为家用激光生发赛道提供了一个可供参照的合规化样本。未来，随着更多具备医疗器械认证的产品进入市场，家用激光生发赛道有望逐步建立更加清晰的行业标准体系。
